Salina Slanic Prahova

              Din ciclul ce-am facut in week-endul asta...salina Prahova.

 
              Drumul pana acolo, plecand din Bucuresti nu este foarte lung, dar putin aglomerat daca il parcurgi in week-end. La fel si salina, tot aglomerata daca mergi duminica, cum am fost noi. Stai 2 ore la coada, intr-o caldura de 40 de grade si apoi intri in salina unde sunt 12 grade... de retinut: haine groase de schimb, mai ales daca mergeti cu copiii. In plus, calculati-va bine timpul pe care il puteti petrece acolo, cat rezistati la temperaturile joase din salina, deoarece, pentru a urca la suprafata, mai aveti de stat la o coada, care va poate intarzia cu 30-40 de minute.

             Coada de la intrare poate fi evitata in 2 moduri:
        - fie mergeti in timpul saptamanii, fie in week-end foarte devreme
        - fie (recunosc ca mi-a fost ciuda ca nu am avut eu ideea asta, am vazut-o la altcineva, de-abia la iesire) ii inmanati discret 10-15 lei unuia dintre domnii de la intrare, cei care stau la lifturi si...gata, se rezolva :D

            Intrarea costa 16 lei pentru adulti, 8 lei pentru copii de peste 3 ani. Copii mai mici de 3 ani au intrarea libera. Exista tarife si pentru fotografiat/filmat, dar daca sunteti mai isteti ca noi (ooops!) mergeti linistiti cu aparatul, ca nu intreaba nimeni de nimic in interiorul salinei.
           
           Exista un singur magazin pentru sucuri/apa/snacks-uri  in curtea salinei, care este pur si simplu sub asediu in week-end si ale carui vitrine frigorifice nu fac fata, deci...daca mergeti in perioada asta, opriti-va 200m  inaintea salinei si cumparati sucuri reci. Tineti minte insa, odata ce veti intra in salina bauturile calde vor fi de maximum interes, nu cele reci. In salina exista 2 automate de cafea  (atatea am numarat eu, dar dat fiind ca Gandacelul meu zburda prin semiintunericul ala si a trebuit sa fiu atenta mereu la el, s-ar putea sa fi fost mai multe) , dar nu merg decat cu fise de 50 si 10 bani, nu cu bancnote de 1 leu. It sucks, I know! Mai ales ca eu una am oroare de metale si nu umblu cu ele dupa mine, de frica magnetilor :P
    

                            
       Am terminat lista lucrurilor de atentionare, acum partea buna: in cazul in care nu ati mai fost pana acum intr-o salina, pregatiti-va sa fiti impresionati. Eu am mers a 3-4 oara acum si tot mi-a placut la nebunie. Totul este grandios si intunericul ii da o aura de mister extraordinar.

           Exista locuri amenajate pentru tenis de masa, karting, balansoare, castele gigant, gonflabile pentru copii. La intrare, prin casutele amenajate pentru vanzarea suvenirurilor exista si magneti de frigider cu imagini din salina, ceea ce mi s-a parut o chestie faina.
  
        In cazul in care aveti in dotare 1-2 sau mai multi Gandacei, e bine sa ii atentionati des (non-stop, daca se poate) sa o lase moale cu alergatul pentru ca: 1. e intuneric; 2. e alunecos pe jos. La noi totul a mers struna, in sensul ca am atentionat non-stop si s-a cazut la fel :D

                 
          

Sa tii lumea...in mana stanga

          In august a fost (pe 13, mai precis)  Ziua Internationala a Stangacilor. Ziua de 13 mi se pare tocmai potrivita pentru a celebra stangacii. Ei nu tin cont de reguli, deci de ce ar tine cont de superstitii? 7-10% din populatia Terrei o reprezinta stangacii.
        
         Mi-as fi dorit sa fiu stangace. Sa faci totul altfel decat restul lumii suna destul de interesant,nu? Desigur, nu au ei cel mai citet scris si, urmarindu-i, ai zice ca fac totul pe dos, dar sunt tare interesant de urmarit. In copilarie am avut un prieten stangaci. Il urmaream incercand sa realizeze barci din hartie si as fi putut sa jur ca pana la final va face ceva ce va semana cel mult cu o familie de miriapozi...insa, ce sa vezi? La final se ivea barca cu pricina si eu, plina de ciuda, ii ziceam: "Mdah, dar mai are pana sa semene cu (vaporul) Speranta." (Toate panzele sus).
     
            De-a lungul istoriei, aceasta particularitate a fost interpretata in diferite feluri, adesea contradictorii: ca semn al diavolului, ca boala nevrotica sau simt rebel, dar si ca semn al creativitatii, inzestrarii cu talent plastic sau muzical.

          Cercetarile au aratat ca mamele care nasc la 40 de ani au sanse de 128 de ori mai mari sa aiba copii stangaci, decat cele care nasc la 20 de ani. Intre paranteze fiind spus, eu am nascut la 29 de ani si baietelul meu este stangaci.

          Adesea inclinatia de a folosi mana stanga se mosteneste. Exemplul cel mai elocvent este cel din familia regala britanica. Tot intre paranteze fiind spus, nimeni in familia mea nu este stangaci, dar baietelul meu este :)
    

• Cei mai mulţi stângaci desenează figuri orientate spre dreapta.
• La gemeni există o tendinţă crescută ca unul să fie stângaci.
• Stângacii îşi adaptează mult mai uşor vederea sub apă.
• Stângacii excelează în tenis, baseball şi înot.
• Din ultimii 7 preşedinţi SUA patru au fost stângaci inclusiv ultimul, Barack Obama.

           

        Printre stângacii celebri se numără Oprah Winfrey, Bill Gates, Fidel Castro, Barack Obama, Albert Einstein, Isaac Newton, Charles Darwin, Benjamin Franklin, Paul McCartney, Henry Ford, Charlie Chaplin, Mozart, Beethoven, Nietzsche, Mark Twain.

Ferma animalelor

              Am mers in weekend pentru prima data la Ferma Animalelor, in Pantelimon: mami, tati si BB Stefan (1 an si 8 luni). Un loc bun sa iti petreci o dimineata cu kinderelul/reii, in special datorita faptului ca presupune interactivitate din partea lui/lor. Adica, pe langa clasicele: ''Uite, mami, poneiul/ iepurele/gaina!", puteai sa il tii ocupat pe micut si cu hranitul iepurasilor, asta daca aveai adus de acasa un morcov sau varza. Ceea ce noi nu am avut. Dar vom merge pregatiti data viitoare.
           
              Frumos tare acolo, daca ignorai mirosul specific fiecarui animal in parte, ca deh... animalele mai si miros :) Dat fiind ca existau cel putin 4-5 specii de gaini (sunt sigura ca erau diferite, dar ochiul meu de neavizat nu si-a putut da seama de diferenta), ar fi fost excelent daca la fiecare 'casuta'  in parte ar fi existat si o descriere sumara a respectivului 'locatar', sau macar denumirea lui.
         
            In afara de scopul declarat al locatiei de a face cunostinta copiilor cu diferite animale, noi am gasit foarte buna ideea de a plasa strategic o serie de foisoare unde puteai lua masa (de acasa pregatita sau cumparata de acolo, caci...au si un mini restaurant care serveste supe, gratar si desert ). Si, mai dragut decat foisoarele respective mi s-au parut a fi umbrelele gigantice sub care puteai sa stai direct pe iarba, intre un strut si un ponei :)
           

           

            Noi am imbinat utilul cu (foarte) placutul si cu noutatea, in sensul ca BB a servit pe iarba, sub umbrela, pentru prima data in viata, 2 cartofi pai, pe care, evident i-a devorat instant.

         Ah, da... si nu am spus nimic despre magarusii din cauciuc prezenti mai ceva ca ciupercile dupa ploaie prin iarba de la ferma, motiv de bucurie generala in randul kindereilor sub 4 ani. Ii puteti lua si acasa, contra sumei de 40 de lei.  No refunds! :)
 

 
              Una peste alta, BB Stefan s-a distrat, mai putin cand am trecut pe langa strut, care la un moment dat a stranutat (cred). Si BB s-a speriat. Si a spus ca vrea acasa. Intr-un final am ajuns la pace cu strutul si toata lumea s-a despartit fericita.

              PS: daca sunteti in cautarea unei idei de locatie pentru o aniversare de copii, e locul ideal.
              

DAVID... este eroul meu

        Povestea lui David (Irimescu) este una impresionanta. Il stiu pe David din poze de un an de zile, si inca ma impresioneaza ochii lui, fie ca zambesc, fie ca plang. Nu-mi pot explica cum un copil de cateva zile/luni poate lupta cu moartea si o poate pacali, in ciuda tuturor previziunilor medicilor. De asemenea, nu-mi pot explica cum un copil de nici un an poate suporta atata suferinta fizica (cum a facut David), pentru ca mai apoi sa zambeasca ca si cum nimic rau nu s-ar fi intamplat.  David este eroul meu...

     David s-a nascut prematur la 28 de săptămâni, cu scor Apgar 6 si o greutate de 1300 grame, scazand ulterior pana la 1100 grame. Datorita nasterii premature,dezvoltarea insuficienta a plamanilor si bronhopneumoniei congenitale a dezvoltat sindromul de detresa respiratorie in forma severa fiind necesara intubarea endotraheala si respiratie artificiala timp de 40 de zile. In urma oxigenarii artificiale indelungate , dependent de aparatul de ventilatie David a facut mai multe complicatii, cele mai grave fiind retinopatia care a fost operata cu laser in stadiul III si bronhodisplazia pulmonara de care sufera si in prezent.

   
           Aceasta fotografie a fost facuta in timp ce David era botezat , avea 1,1 kg si nu prea erau sperante sa supravietuiasca. A fost dependent de aparatul de ventilatie o perioada foarte lunga de timp si cu foarte mari eforturi a scapat de aparat dar a fost cam tarziu. Aceasta dependenta a facut ravagii in organismul lui vulnerabil.

          Dupa primele 2 saptamani de viata, inima începe să-i cedeze, face stopuri cardio-respiratorii dar doctorii îi sunt alături si ii spun mamei că au facut tot ce-au putut şi numai Dumnezeu il mai poate ajuta.

         
         După 3 luni de spitalizare continua (primele lui 3 luni de viata), părinţii il iau acasa,unde este alintat şi răsfăţat deşi durerile sunt încă mari din cauza herniei inghinale de care sufera. Dupa nici 4 luni şi ajunge din nou în spital cu pneumonie, unde, datorită unor crize pe care le facea, se descopera ca sufera de o boala necruţătoare – encefalopatie hipoxic ischemica, paralizie cerebrală ( tetrapareza spastica). Acum înteleg parintii de ce David nu-si  poate folosi mâinile şi picioarele ca un bebeluş normal, de ce nu poate tine o jucărie in mana, de ce nu poate sa faca nimic din ce ar trebui sa faca la varsta lui. Deşi are 9 luni, David a fost evaluat la o varsta mai mica de 3 luni. Practic, mainile si picioarele lui sunt paralizate.
           Dupa o perioada in care parintii au trebuit sa accepte diagnosticul pus, au inceput sa caute clinici pentru recuperare, in tara dar si in afara ei.  S-au hotarat (din motive lesne de inteles, daca ne gandim la sistemul nostru sanitar) sa aleaga programele unei clinici din Ucraina, acolo unde va urma, pentru inceput 10 sedinte (una la 3-4 luni) de recuperare, urmarindu-se si capacitatea lui de absorbtie a recuperarii. In Ucraina David a facut vibromasaj, luminoterapie, apiterapie, reflexoterapie prin electrostimulare, masaj, corectia coloanei care este esentiala in recuperare conform metodei dr.Kozijavkin, kinetoterapie intensiva.

       Incet-incet rezultatele au inceput sa apara in urma acestor terapii din Ucraina, David este mult mai atent la detalii si are alta privire, urmareste mai bine miscarile celor din jurul sau si chiar este interesat de ce are in mana , ceea ce nu se intampla foarte des in trecut.

             Tot pe lista progreselor lui David putem trece si faptul ca acum se intoarce de pe o parte pe alta, atunci cand e intins si poate sta in fundulet aproape un minut, nesprijinit de o persoana sau de perne.

               Terapiile din Ucraina, desi dureroase unele dintre ele, aduc pasi inainte pentru David si familia lui, si trebuiesc insotite de unele de hidroterapie, oxigenoterapie si Vojta, pe care le face in tara.

     

          Pentru a continua toate aceste terapii (acum tocmai a incheiat-o pe a 4-a in Ucraina) este nevoie de multi bani (cum altfel, doar sanatatea nu este pentru toti in timpurile noastre, nu?), mai precis 3500 euro pentru fiecare sedinta din Ucraina (una la 3-4 luni), asta fara a pune la socoteala sedintele din tara (de ex o sedinta de oxigenoterapie la Constanta costa 400 lei si este nevoie de 10 per tura), cheltuielile cu drumurile destul de dese intre orase (David este din Botosani si parintii sunt nevoiti sa faca drumuri pentru diferite sedinte de recuperare la Timisoara, Bucuresti si Constanta) sau in Ucraina.

      
            Va pun la dispozitie conturile deschise pentru David :

 Cont lei : RO86BPOS07207878987RON01

Cont euro : RO21BPOS07207878987EUR01

Titular : Irimescu Gabriel Florin (tata)

COD BANCA :308075018

SWIFT: BPOSROBU

ADRESA BANCII : BANCPOST Agentia Primaverii

            Fiecare copil merită şansa să poată merge, să poată să stea în funduleţ, să rostogolească o minge, să alerge. Chiar şi copiii cu tetrapareze spastice merită şansa de a fi copii! Ei, care stau ani de zile doar pe spate sau ridicaţi în funduleţ de părinţi, sprijiniţi, ei, care rostogolesc mingea doar cu privirea de atâtea şi atâtea ori, ei ştiu cel mai mult ce înseamnă să îţi doreşti să faci PRIMII PAŞI! 

                

           Numerele de telefon ale parintilor sunt: 0741 32 44 66/0749 51 35 78 (Nadia si Gabi). In cazul in care aveti idei constructive pentru a-l ajuta pe David sau doar o vorba buna de incurajare, ii puteti apela. De asemenea, il poti ajuta cumparand produse de pe pagina lui de Fb, sau donand, obiecte in stare foarte buna, care mai apoi sa fie achizitionate de altcineva.   Pe pagina lui David  (sau poti tasta simplu, pe Fb:   Sansa pentru David ) , in albumele Cumpar de la David iti poti face o idee asupra a ceea ce inseamna  Donarea spre vanzare.
      
            Pe David il gasesti pe Fb- Sansa pentru David, acolo unde are foarte multi prieteni, oameni care ii sunt aproape in fiecare zi:  Irimescu David Gabriel (  sau poti tasta simplu, pe Fb:   Sansa pentru David  ).  Ii poti arata si tu sustinerea ta  ( LIKE ),  pe pagina lui, poti vorbi cu parintii lui si ii poti urmari progresele.                                                                                       

                                           
        PS:  Pe David l-am cunoscut 'face to face' in vara asta, in iulie. Acum are aproape 2 ani.  Ceea ce am descoperit va las si pe voi sa vedeti, mie mi-a lasat sufletul suspendat undeva intre extaz si revolta ca cineva atat de fragil este supus durerii in timpul in care ar fi trebuit sa invete sa dea cu piciorul intr-o minge sau sa spuna primele propozitii. Mi se pare magnific faptul ca un suflet chinuit de durere fizica poate da totul la o parte si poate zambi ca si cum nu a cunoscut niciodata suferinta.

         
         
           

     

Despre noi

      Ideea acestui blog a pornit din dorinta de a face cunoscute povestile catorva copii care s-au nascut speciali. Ei sunt copiii care se confrunta cu probleme de sanatate, unii dintre ei au trecut prin dureri care si unui om matur i s-ar parea greu de infruntat, insa ei le infrunta zi de zi, alaturi de parintii lor. Ideea acestui blog este ca ei sa nu fie singuri in aceasta lupta pentru sanatate, pentru o viata normala (whatever that means nowadays). Eu m-am hotarat sa fiu alaturi de ei. Sper sa o faci si tu.
     Pornim de la inceput cu precizarea ca aici nu se cer bani. Se cer idei pentru a strange bani, se cere multa bunavointa si se mai cere ceva... uita de indiferenta si incearca sa te gandesti ca in locul lor, puteai fi tu. Sau copilul tau.
    Orice idee e binevenita. Orice donatie constand in obiecte care pot fi valorificate, servicii in schimbul carora se pot obtine bani. Bineinteles, vom afisa si conturile deschise pentru copii, daca doresti sa donezi direct, o poti face.
    Precizez ca nu am nici o legatura de rudenie cu nici unul dintre copii prezenti aici, sunt doar o mama de baiat de aproape 2 ani si nu pot sa raman indiferenta. Atata tot.